鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病，其共同特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥粗糙状如鱼鳞的角化性鳞屑，有深重斑纹好起白皮，寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解，那么，鱼鳞病的症状有哪些？

　　兰州北大皮肤科医生介绍，鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病。不同类型的鱼鳞病有不同的症状，下面就为大家来详细的说说不同类型鱼鳞病的症状有哪些。

　　表皮松解性角化过度鱼鳞病：又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

　　板层状鱼鳞病：系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。

　　板层状鱼鳞病往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

　　寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右较重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

　　性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累；腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

　　兰州治疗鱼鳞病的专科温馨提示，对于鱼鳞病患者来说，春秋季是护理的，多吃富含维生素A的食物，注意皮肤的保湿能够改善该病的症状。如果您对“鱼鳞病的症状有哪些”还有什么疑问，不妨咨询兰州北大皮肤科的在线医生。