性联遗传寻常鱼鳞病在临床中较少见，但往往在婴幼儿时期就发病，如果不及时治疗将会对孩子的一生造成不良影响，可根据性联遗传寻常鱼鳞病的症状及时发现该病。

    由于本病的基因在X染色体上，故性联遗传寻常鱼鳞病仅见于男性，可于生后或婴儿期发病。表现出以下症状可作为诊断依据：

    1.皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、国窝及肘窝等部亦可受累；

    2.腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。

    3.掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。

    本病女性为携带者，一般不发病，有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。

    性联遗传寻常鱼鳞病的组织病理：角化过度，颗粒层正常或增厚，棘层轻度增厚，真皮无明显变化，有时可在血管周围见有淋巴细胞浸润。