什么是性连锁型鱼鳞病?鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化病，医生指出：不同类型的鱼鳞病的诊断要点也不一样。那么性连锁型鱼鳞病怎么诊断呢?

　　性连锁型鱼鳞病称黑鱼鳞病，性连锁型鱼鳞病在出生时或出生后不久发病，除手掌和足底外，全身皮肤都被累及。腋、肘窝、腘窝、腹股沟、肛围及外生殖器周围等褶皱外，因相对较潮湿，损害稍轻。皮肤损害虽然与寻常性鱼鳞病相似，但远之后者更严重。在寒冷干燥季节，堆积较厚的污褐色角质鳞屑块，犹如全身披挂一副黑色的铠甲。

　　性连锁型鱼鳞病患者随年龄增长，颈、面、头皮等外损害可能减轻，但腹及下肢变得更加严重。炎热潮湿季节虽可缓解，但仅是堆积的鳞屑稍少一些而已。疾病伴随终生。上臂、大腿外不出现毛囊性角质化丘疹。掌跖纹与常人无异，也不发生掌跖角化过度。

　　家庭中只有男性患者，患者母亲即基因携带者不发病。其中男性，性连泛泛性鱼鳞病的发作约为1：2000~6000，约半数成年男性病人可有逗点状角膜混浊，但不影响视力。

　　综上所述，就是性连锁型鱼鳞病的相关内容的介绍了，希望看了之后能够对你有所帮助。

　　兰州北大皮肤科温馨提示：一旦出现鱼鳞病，应及时到专科进行治疗，切勿随意使用偏方治疗，以免因此加重病情，为自身带来更大的!“