鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，是由基因问题所造成。经研究发现，皮肤角质层内聚角蛋白微丝蛋白的基因突变是鱼鳞病重要的发病原因之一。聚角蛋白微丝蛋白存在于皮肤的角质层，主要的作用是可以进一步释放游离氨基酸，维持皮肤的动态平衡，协助皮肤锁水。

 

 

　　鱼鳞病的病因是由于遗传原因导致体内某种物质代谢障碍，这种代谢遗留物不易从肾脏排泄，却与皮肤有较强的亲和力，当它在体内积聚到一定程度时，就逐渐通过皮脂腺、汗腺分泌到体外，从而达到了排泄清除的目的。

 

 

　　通常鱼鳞病的遗传只表现在显性基因上，只有一方患有鱼鳞病则鱼鳞病的遗传特性是得不到表现的。不同类型的鱼鳞病会有不同的方式及遗传概。需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚，那么子女的遗传概会显着提高。因此，这是导致鱼鳞病的病因之一。

 

 

　　目前对性联型鱼鳞病的产前检测已有相关的医学机构开展研究检测，可以到相关的医学部门进行咨询。如果是常染 色体显性遗传寻常性鱼鳞病，那么只能是听天由命了，生男生女的鱼鳞病的发病概都是相同的，都有百分之五十的概。因此是否需要考虑子女得自己根据实际情 况决定。因为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的基因定位尚不清楚，所以目前还不可能开展产前的基因检测。

 

 

　　皮肤细胞(包括汗腺细胞)因寒而收缩，紧张度增加，原本用于发汗的水湿物质运行至皮肤困难，导致皮肤干燥，病情加重;此病在夏季病症减轻，夏季人体内热量增多，毛细血管就会充血扩张，皮肤细胞(包括汗腺细胞)会因热兴奋性增高和紧张度降低而发汗，使皮肤保持相对湿润。

 

 

　　温馨提示：以上是兰州北大皮肤专科对鱼鳞病的介绍，如果您有疑问，欢迎咨询我院的医生！